Die EU-Kommission hat in der Beantwortung einer parlamentarischen Anfrage von mir eingestanden, dass für die am 21. Dezember 2020 zugelassenen COVID-19-Impfstoffe, keine vollständigen Daten vorlagen und deswegen nur eine bedingte Zulassung erteilt wurde. Hunderte Millionen Europäer wurden so mit unzureichend getesteten Impfstoffen quasi als „Versuchskaninchen“ behandelt, obwohl längst bekannt war, dass COVID-19 weniger gefährlich ist als die Grippe.
Während in den USA inzwischen die Notfallzulassungen für die mRNA-Impfstoffe aufgehoben wurden – gesunde Erwachsene unter 65 Jahren und Kinder ohne Vorerkrankungen faktisch keinen Zugang mehr dazu haben – und vor jeder Impfung eine ausführliche ärztliche Aufklärung über Risiken zur Pflicht wird, hält die EU an diesen fest, selbst für Schwangere, Kinder und gesunde Menschen!
In den USA prüft nun endlich das Advisory Committee Nebenwirkungen, Verunreinigungen und den Verbleib von mRNA und Spike-Proteinen im Körper – fünf Jahre zu spät. Die oberste Behörde (FDA) hat bereits Mängel bei Sicherheit und Wirksamkeit festgestellt. Daher fordere ich eine sofortige Neubewertung der EU-Impfstrategie: Es darf nicht sein, dass weiterhin Millionen Menschen mit unsicheren mRNA-Spritzen geimpft und deren Gesundheit gefährdet wird!
Mag. Gerald Hauser ist Mitglied im Ausschuss für öffentliche Gesundheit (SANT), stv. Mitglied im Ausschuss Landwirtschaft und ländliche Entwicklung (AGRI) und stv. Mitglied im Ausschuss für Ausschuss für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI).
